Lieu phap TIL ung thu dau tien duoc FDA chap thuan cho khoi u ac tinh
Lieu phap TIL ung thu dau tien duoc FDA chap thuan cho khoi u ac tinh ------------------------------------------------------------------------ FDA đã phê duyệt phương pháp điều trị đầu tiên cho bệnh ung thư sử dụng tế bào lympho xâm nhập khối u, hoặc TILs. Trong một sự kiện kéo dài hơn ba thập kỷ, Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã phê duyệt lifileucel (Amtagvi), phương pháp điều trị ung thư đầu tiên sử dụng các tế bào miễn dịch được gọi là tế bào lympho xâm nhập khối u, hoặc TIL. Được công bố vào ngày 16 tháng 2, quyết định của cơ quan này cũng khiến lifileucel trở thành liệu pháp tế bào đầu tiên được chấp thuận cho một khối u rắn, khối u ác tính ung thư da. Sự chấp thuận nhanh chóng của cơ quan này bao gồm việc sử dụng lifileucel cho những người bị khối u ác tính tiến triển đã trở nên tồi tệ hơn sau khi điều trị bằng một số loại thuốc trị liệu miễn dịch hoặc liệu pháp nhắm mục tiêu. Như trường hợp của liệu pháp tế bào CAR T, một loại liệu pháp tế bào khác, lifil...